科学小实验制作教程
〖壹〗、紫甘蓝、热水、杯子若干、白糖、柠檬、小苏打、碱面、白醋 实验步骤： 紫甘蓝切丝或切片，放入杯中，加热水浸泡，10分钟后，只留下水，将紫甘蓝滤去。 准备糖水、柠檬水、苏打水、碱水、白醋、白开水各一杯。
〖贰〗、小编觉得土电话制作简单，材料也容易找到，是一个很好的科学小实验。下面大家和我一起做做这个小实验吧！ 准备材料：纸杯*棉线*胶水*小木棍*剪刀*1。 制作步骤：将小木棍或火柴棍切成适当长度，用于放入杯中，所以木棍长度要比杯底宽度小一点就可以了。
〖叁〗、在我们生活中见到过各种各样的桥，桥是一种建筑物，桥的结构比较奇特，这次活动我将带领小朋友们一起进入科学小世界，我们一起来研究制作纸桥，纸桥的承受力是怎么一回事，让大家通过一些简单的小实验来明白科学的奥秘。
〖肆〗、这些小实验不仅是视觉盛宴，更是知识的火花！简单又经典，安全又刺激，让学生们在乐趣中探索科学的奥秘！更有结合基础实验的创新课题，挑战你的思维极限，激发无限创意电解水魔法见证气体如何让小塑料袋“飞翔”！铝热反应感受金属间的炙热舞蹈。
〖伍〗、材料：胡椒粉、盐巴、塑料汤勺、小盘子 操作：将盐巴与胡椒粉相混在一起。用筷子搅拌均匀。塑料汤勺在衣服上摩擦后放在盐巴与胡椒粉的上方。胡椒粉先粘附在汤勺上。将塑料汤勺稍微向下移动一下。盐巴后粘附在汤勺上。
〖陆〗、神奇小实验神奇的“魔粉”材料：一杯水、一个新鲜鸡蛋、盐（装在纸袋里作为“魔粉”）。步骤：将鸡蛋放入盛满水的杯子中，观察其沉底；逐渐加入盐并搅拌，等待一段时间后，鸡蛋会逐渐浮起并露出水面。原理：盐溶解后水的密度增加，浮力增大，当盐水密度超过鸡蛋密度时，浮力超过重力，鸡蛋被托起。
【实验不NG】细胞划痕操作教程!
〖壹〗、划痕待细胞培养到汇合度约80%时，取出铺满6孔板的细胞。使用20μL枪头垂直于孔板表面和背面的横线进行划痕，由孔的一端划向另一端。划痕时，枪头要保持垂直，不能倾斜。此时，可在培养皿的表面清晰看到细胞表面呈“#”字形划痕。每条黑线的上下缘与划痕交叉点可作为观察点，便于后续观察和记录。
维c的还原反应小实验
维c的还原反应小实验教程如下：准备材料：塑料杯一个、自来水半杯、滴管碘酒一个、维C片一片。操作步骤：将塑料杯子内倒入一半的水。将滴管里的碘酒倒入装有水的杯子中搅拌。认识维C片。取出一片维C片放入混有碘酒的杯子中，进行搅拌，会惊奇的发现水又变回清水啦，下面自己来动手试一试吧。
反应过程：当稀释的碘伏溶液与维C混合时，发生氧化还原反应：I？ + 抗坏血酸 → 2I？ + 脱氢抗坏血酸反应后，溶液中的碘分子被消耗，颜色褪去，苹果表面恢复“白皙”。
隐形纸条（化学趣味型）利用维C与碘伏的氧化还原反应实现文字隐形。具体步骤为：将维C片碾成粉末溶于水，用棉棒蘸取溶液在纸条上书写，晾干后字迹消失；喷洒碘伏溶液时，维C的还原性使碘单质被还原为碘离子，字迹重新显现。此方法需注意控制碘伏用量，避免液体滴落污染课本。
该实验是利用碘伏与维C的还原反应制造的视觉骗局，与牙膏去渍功能无关。具体分析如下：实验材料造假：实验中使用的“茶水”并非真正的茶水，而是通过清水+碘伏+茶叶伪造的。碘伏溶液本身呈棕黄色，与茶水颜色相似，加入茶叶后更易以假乱真。这种造假手段直接导致实验结果失去真实性。
小实验的教程
〖壹〗、神奇小实验神奇的“魔粉”材料：一杯水、一个新鲜鸡蛋、盐（装在纸袋里作为“魔粉”）。步骤：将鸡蛋放入盛满水的杯子中，观察其沉底；逐渐加入盐并搅拌，等待一段时间后，鸡蛋会逐渐浮起并露出水面。原理：盐溶解后水的密度增加，浮力增大，当盐水密度超过鸡蛋密度时，浮力超过重力，鸡蛋被托起。
〖贰〗、准备两个杯子，一杯中放水，滴加色素。把油缓缓倒入水中。油比水轻，会浮在上面。充分搅拌。油水会分离，油轻在上，水重在下。实验原理：油水不互溶，且油的密度比水小。实验二：吹气球 材料：气球、小苏打、白醋、饮料瓶 步骤：将纸折成漏斗形状，放到气球口上。
〖叁〗、维c的还原反应小实验教程如下：准备材料：塑料杯一个、自来水半杯、滴管碘酒一个、维C片一片。操作步骤：将塑料杯子内倒入一半的水。将滴管里的碘酒倒入装有水的杯子中搅拌。认识维C片。
免疫共沉淀(Co-IP)详细步骤教程
预冷PBS，RIPA Buffer，细胞刮子（用保鲜膜包好后，埋冰下），离心机。实验步骤 细胞裂解 用预冷的PBS洗涤细胞两次，最后一次吸干PBS。加入预冷的RIPA Buffer（根据细胞数量调整体积，如1ml/10^7个细胞）。用预冷的细胞刮子将细胞从培养皿或培养瓶上刮下，把悬液转到5ml EP管中。
免疫共沉淀（Co-IP）详细步骤教程 原理 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是研究蛋白质相互作用的有效方法。它基于抗体和抗原之间的专一性作用，能保留细胞内蛋白质间的天然相互作用。通过用蛋白质X的抗体沉淀X，能同时沉淀与其结合的蛋白质Y，用于检测两种蛋白质的体内结合。
取上清：从总蛋白提取物中取少量以备Western Blot分析，剩余上清用于后续步骤。加抗体：向剩余上清中加入1μg相应的抗体，4℃缓慢摇晃孵育过夜，使抗体与靶抗原结合。
实验流程第一天：蛋白捕获与抗体结合蛋白提取 收集10cm培养皿中长满的细胞，按细胞沉淀量加入含蛋白酶抑制剂（1：100）的IP裂解液。涡旋震荡（每次5分钟，共3次），4℃离心（13000rpm，30分钟），取上清液（避免吸入絮状物）。蛋白定量与分组 Input组：留取部分蛋白直接进行WB检测，作为总蛋白对照。
再看IP结果：通过bead纯化了目的蛋白，理论上仅收集得到的与bead结合的RB蛋白，同时因为TP53与RB蛋白有互作，因此把TP53蛋白也拉下来。所以，在曝光目的TP53和RB蛋白时，均能正常显影。而GAPDH没有与RB蛋白有互作，因此孵育GAPDH一抗后没有显影。通过以上步骤，即可完成免疫共沉淀（CoIP）实验。
沉淀过程后，通过Western Blot检测确定相互作用的存在。实验所需材料包括高速冷冻离心机，用于处理细胞或组织样本；缓冲液，包括PBS、modified RIPA Buffer；protein A beads，用于吸附抗体；相应抗体；以及用于上样和检测的2×SDS上样缓冲液。利用这些材料，执行如下步骤进行Co-IP实验。